跨过临床研发门槛 药明康德助力生物科技初创公司把“故事”变成确定性

外界关注创新药行业回暖时，目光往往集中在IPO和并购的火爆上。Endpoints News数据显示，2026年上半年美股共有13家生物科技公司上市、合计募资45亿美元，并购市场也创下七年来最快开局。但细看交易标的便不难发现，被买走、被推上市的，基本都是已经进入临床，甚至接近上市管线的公司。资本更愿意为确定性付钱，而确定性来自临床数据。

这对早期初创公司是个现实挑战。另据BioPharma Dive统计的资料，2026年上半年约76%的融资额来自单笔1亿美元以上的巨型轮，资金持续向头部集中。

换言之，初创公司若想撑到下一轮融资，必须尽快将候选药物推进至临床、拿出关键数据，才有机会进入资本的视野。问题在于，一条IND申报所需的CMC工作，按传统节奏往往要耗费大半年乃至一年；对资金储备有限的初创公司而言，这半年往往就是生死存亡的关口。

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药明康德(603259.SH/2359.HK)新药发现业务副总裁Dave Madge见证过许多这样的时刻。他经手过一家英国初创公司的案例。团队手握一项颇具潜力的技术，投资人下达最后通牒——数周内必须拿出关键药效数据，否则停止供血。Madge将分子筛选、活性验证、毒性评估等多条业务线并行推进，跨国团队协同作战，第七天，完整的测试报告便送达CEO案头。那位CEO事后致信药明康德：“是你们让我们活了下来。”

对处于临床前阶段的初创生物科技公司来说，速度本身就是最稀缺的资源。WuXi TIDES平台通常9至10个月即可完成IND申报所需的全部CMC工作，较行业平均速度快至少6个月。这半年的差距，往往决定了一家公司能否赶在资金耗尽前完成下一轮融资。

“药明速度”为客户赋能的价值，在更微观的层面同样成立。一款针对代谢性疾病的三靶点肽类创新药，从原料药合成到首批临床样品制备全程在药明康德平台上推进，统一的质量体系使数据全程可追溯，最终凭借这套完整数据达成了超过10亿美元的全球权益授权。对投资人来说，完整、可信、可验证的数据，远比一个精致的科学叙事更具分量。

2026年第一季度，WuXi TIDES的D&M客户数同比增长28%，项目数增长59%。这些数字背后，是一批又一批急于跨过临床门槛的初创公司。它们需要的从来不是某一项单一服务，而是一个能将化学、生物学、药代研究打包推进、助其以最快速度抵达下一里程碑的合作伙伴。